Objetivo: El trastorno depresivo mayor se asocia con

mayor riesgo de mortalidad y enfermedades relacionadas con el envejecimiento. Los

autores examinaron si la depresión mayor está asociada

con un mayor envejecimiento epigenético en sangre medido por patrones de metilación del ADN (ADNm). 

Se busca determinar si las características clínicas

de la depresión mayor tienen un mayor impacto en estos

patrones, y si los hallazgos se replican en el tejido cerebral.

 

Método: la edad en ADNm  se estimó utilizando todos los índices de metilación

en sangre de 811 pacientes deprimidos y 319 sujetos de control

sin historia de trastornos psiquiátricos y con bajos síntomas depresivos, todos parte de la muestra del Estudio de la depresión y

Ansiedad de los Países Bajos.

Las estimaciones de retroceso de edad en ADNm en comparación a la 

edad cronológica se utilizaron para indicar envejecimiento epigenético.

EL diagnóstico de depresión mayor y sus características clínicas

fueron evaluados con cuestionarios y entrevistas psiquiátricas.

Los análisis se ajustaron por características sociodemográficas,

estilo de vida y estado de salud. 

Muestras de cerebro post mortem, de 74 pacientes deprimidos y 64 sujetos de control, fueron utilizados

para la replicación de los análisis.

El análisis de enriquecimiento de ruta se realizó

utilizando ConsensusPathDB, con ese método se obtiene una idea de los procesos biológicos

 subyacentes al envejecimiento epigenético en sangre y cerebro.

 

Resultados: se observó un envejecimiento epigenético significativamente mayor

en pacientes con depresión mayor en comparación con el control

sujetos (D de Cohen = 0,18), con un efecto de dosis significativa al

aumentar la severidad de los síntomas en la muestra general. 

El grupo con diagnóstico de depresión, muestra que el envejecimiento epigenético fue positiva y significativamente

asociado con puntaje de trauma infantil. 

 

Conclusiones: